父母都有胎记的，子女患胎记的概率较高。
胎记的发生通常是由胚胎期间血管异常增生或组织分化异常所致，这些异常可能是由遗传因素引起的。若父母一方或双方患有某种特定类型的胎记，则其子女患相应类型胎记的风险也会相应提高。
不同类型的胎记有不同的遗传方式。例如，神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，与基因NF1突变有关，可表现为咖啡牛奶斑、皮肤软组织肿瘤等特征性表现。因此，如果家族中有成员患有此病，则后代患病风险增加。
需要注意的是，并非所有胎记都会遗传给下一代。虽然某些胎记可能具有一定的遗传倾向，但个体的具体情况仍取决于多种因素，包括环境影响以及是否携带相关基因变异。建议有胎记家族史的人定期观察身体变化，及时就医咨询。
胎记的发生通常是由胚胎期间血管异常增生或组织分化异常所致，这些异常可能是由遗传因素引起的。若父母一方或双方患有某种特定类型的胎记，则其子女患相应类型胎记的风险也会相应提高。
不同类型的胎记有不同的遗传方式。例如，神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，与基因NF1突变有关，可表现为咖啡牛奶斑、皮肤软组织肿瘤等特征性表现。因此，如果家族中有成员患有此病，则后代患病风险增加。
需要注意的是，并非所有胎记都会遗传给下一代。虽然某些胎记可能具有一定的遗传倾向，但个体的具体情况仍取决于多种因素，包括环境影响以及是否携带相关基因变异。建议有胎记家族史的人定期观察身体变化，及时就医咨询。
首都医科大学附属北京儿童医院
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