多囊肾患者如果症状表现不明显、肾功能正常，可以生孩子。但是，需要谨慎，多囊肾属于先天性遗传性疾病，具有遗传倾向，很可能会传染给下一代。多囊肾主要分为染色体隐性遗传和染色体显性遗传，婴儿型主要是染色体隐性遗传，成人型主要为染色体显性遗传。婴儿型一般在胎儿或婴儿时期就可以查出，就可以发现双侧的肾脏出现多发性的囊肿，可能还会伴有肝脏、脾脏或胰脏出现囊肿，通过做B超或基因检测，就可以进行诊断。一般出生后就会发病，有的患者可能于数月内就会出现死亡。因此，妊娠的患者需要做胎儿的基因检测等相关检查，避免胎儿的异常，对家庭造成负担。
多囊肾能生孩子。多囊肾患者如果肾功能稳定，即使有轻微的肾功能不全和强烈的生育意愿也可以怀孕和生育，然而多囊肾是一种遗传性疾病。不同类型的多囊肾有不同的遗传模式，建议多囊肾病患者及其家属进行相应的遗传学检查，从优生学的角度来看患者可以在怀孕的适当时间进行羊膜穿刺术等胎儿基因检测以确定胎儿是否具有多囊肾基因，避免胎儿畸形和家庭负担。虽然多囊肾病是一种常见的遗传性肾病，但多囊肾病患者所生的孩子可能并非每个孩子都患有多囊肾病，目前临床上提倡优生学。为了避免多囊肾病患儿的出生，可以进行产前基因诊断，如基因连锁分析和基因突变检测。多囊肾可引起多种器官疾病，如心脏瓣膜病、脑动脉瘤、多囊肝、多囊胰腺等。
多囊肾能生孩子。多囊肾患者如果肾功能稳定，即使有轻微的肾功能不全和强烈的生育意愿也可以怀孕和生育，然而多囊肾是一种遗传性疾病。不同类型的多囊肾有不同的遗传模式，建议多囊肾病患者及其家属进行相应的遗传学检查，从优生学的角度来看患者可以在怀孕的适当时间进行羊膜穿刺术等胎儿基因检测以确定胎儿是否具有多囊肾基因，避免胎儿畸形和家庭负担。虽然多囊肾病是一种常见的遗传性肾病，但多囊肾病患者所生的孩子可能并非每个孩子都患有多囊肾病，目前临床上提倡优生学。为了避免多囊肾病患儿的出生，可以进行产前基因诊断，如基因连锁分析和基因突变检测。多囊肾可引起多种器官疾病，如心脏瓣膜病、脑动脉瘤、多囊肝、多囊胰腺等。
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