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病情描述：克拉伯病是基因问题吗?
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刘美琴 副主任医师 三甲
中国人民解放军第一Ｏ五医院 肿瘤科
克拉布氏病是常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。儿童的遗传缺陷和体内半乳糖苷酶-β-半乳糖苷酶的缺乏导致白质中许多半乳糖苷酶的沉积。这表明没有治疗这种疾病的具体方法，主要是支持疗法和对症治疗。到目前为止，还没有令人满意的治疗方法。 2021-11-25 16:04 举报
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