NT检查没过，一般说明胎儿存在染色体异常的风险。
NT检查是一种孕期比较常见的排除胎儿畸形的首次超声检查，主要是检查胎儿颈项透明层的厚度，其检查的目的是在妊娠早期评估胎儿是否存在畸形的风险。一般情况下，NT检查的结果需要通过专业的医生进行解读，如果检查结果显示没有过，说明胎儿存在染色体异常的风险，但并不能完全确定，需要通过无创DNA检查来进一步明确诊断。如果检查结果显示高风险，需要遵医嘱进行羊水穿刺检查来明确诊断。而如果检查结果显示阴性，一般情况下不需要进行特殊的处理。
在日常生活中，建议孕妇保持健康的生活方式，饮食均衡，适当吃一些富含优质蛋白、维生素、矿物质的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果、蓝莓等。同时，孕妇也需要定期到医院进行产检，可以及时了解胎儿的生长发育情况。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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