病情分析：脐血造血干细胞的分离方法，1、将冰冻脐带血样品在37℃水浴中溶解，然后计数细胞；用4倍体积的溶液缓冲脐带血，然后在4℃下以1500 r/min的速度离心。离心后用溶解缓冲液分解红细胞，再用dnase消化；离心后用dnase消化脐血细胞。将单核细胞用ficoll hypaque分离，洗涤后放入PBS/1%hsA中进行细胞计数。