范可尼贫血染色体不一定会断裂，具体情况需要根据自身情况来决定。
范可尼贫血是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变所导致的，主要表现为血红蛋白的珠蛋白链基因突变，引起珠蛋白生成障碍，从而导致血红蛋白结构异常，使得血液呈现出浅表性的贫血。而范可尼贫血染色体是指人类的染色体，在正常情况下，人体的染色体为23对，如果患者的染色体出现了异常，导致了血红蛋白的合成障碍，就可能会引起范可尼贫血。如果自身的身体素质比较好，一般情况下不会导致染色体出现断裂，但如果自身的身体素质比较差，或者是存在某些疾病，就可能会导致染色体出现断裂的情况。
范可尼贫血患者可以在医生的指导下使用地拉罗司分散片、去铁酮片、维生素B2片等药物进行治疗，必要时还可以通过造血干细胞移植进行治疗。在日常生活中患者要注意合理饮食，可以适量吃一些富含铁元素的食物，比如猪肝、牛肉等。同时还可以适当进行运动，促进身体的血液循环，有利于病情的恢复。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
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