海绵肾和多囊肾是两种不同的遗传性先天性疾病。髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变,特征是肾椎体部乳头管和集合管扩张伴发感染和尿结石形成。大多数海绵肾患者预后良好,大多数不会发展为终末期肾功能衰竭。多囊肾是一种遗传性疾病,分为常染色体显形遗传和常染色体隐性遗传,常染色体显形遗传多见。多囊肾患者一般合并有多囊肝。晚期多囊肾多囊肝体积增大,患者腹部膨隆,增大的多囊肾多囊肝对其他组织器官造成压迫症状,出现腹痛不适。多囊肾容易破裂出现血尿,合并结石容易出现感染。发展到尿毒症出现乏力、恶心、呕吐、浮肿、尿少等不适。

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