盐酸达泊西汀不是激素药，而是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
盐酸达泊西汀能延长射精潜伏期，提高射精控制能力，从而达到延缓射精的目的，因此不属于激素类药物。其作用机制主要是通过抑制神经元对5-羟色胺的重吸收，增强突触间隙中5-羟色胺的含量，发挥抑制5-羟色胺受体的作用，进而延长射精时间。需要注意的是，虽然此药物可以用于早泄、勃起功能障碍等疾病，但不宜与其他药物同时使用，以免发生不良反应。
在服用盐酸达泊西汀期间，患者应注意观察自身症状变化，并定期复查以评估治疗效果与副作用。
建议患者在专业医生指导下使用盐酸达泊西汀，避免自行滥用或长期大量使用，以防出现头痛、恶心、眩晕等不适症状。
盐酸达泊西汀能延长射精潜伏期，提高射精控制能力，从而达到延缓射精的目的，因此不属于激素类药物。其作用机制主要是通过抑制神经元对5-羟色胺的重吸收，增强突触间隙中5-羟色胺的含量，发挥抑制5-羟色胺受体的作用，进而延长射精时间。需要注意的是，虽然此药物可以用于早泄、勃起功能障碍等疾病，但不宜与其他药物同时使用，以免发生不良反应。
在服用盐酸达泊西汀期间，患者应注意观察自身症状变化，并定期复查以评估治疗效果与副作用。
建议患者在专业医生指导下使用盐酸达泊西汀，避免自行滥用或长期大量使用，以防出现头痛、恶心、眩晕等不适症状。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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