14号染色体随体柄增长多态性是由特定的基因突变引起的,这些基因位于14号染色体上。当一个携带有此变异基因的个体与一个没有该基因的人结婚时,他们的子女有50%的概率继承这个变异基因。如果两个父母都携带该基因,则每个孩子有25%的机会获得双等位基因,75%的机会获得单等位基因。因此,该变异存在一定的遗传概率。
14号染色体随体柄增长多态性的遗传模式为常染色体显性遗传,即只要有一个异常基因即可发病。但并非所有携带者都会立即表现出症状,可能需要数十年或甚至一生中都不会出现任何临床表现。
虽然14号染色体随体柄增长多态性具有一定的遗传性,但具体是否会遗传给后代取决于多种因素。建议患者定期进行相关检查以监测病情变化,并采取适当的预防措施,降低风险。