全身淤青血小板低可能是特发性血小板减少性紫癜、遗传性出血性毛细血管扩张症、凝血因子缺乏、血友病、巨球蛋白血症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜是一种免疫介导的获得性出血性疾病，由于产生抗血小板抗体导致血小板破坏增加。这会导致血液中血小板数量减少，从而引起皮肤和黏膜出现瘀斑、紫癜等。糖皮质激素是治疗特发性血小板减少性紫癜的主要药物之一，通过抑制免疫应答来提高血小板计数。
2.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，患者体内某些组织中的微血管壁异常脆弱，容易破裂出血。当病变累及到骨髓造血微环境时，可能会干扰血小板的正常生成和功能，导致血小板减少。对于遗传性出血性毛细血管扩张症所致的血小板减少，可以遵医嘱使用维生素K类口服制剂进行止血治疗。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能导致凝血过程受阻，使机体处于易于出血的状态。若凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等任何一种或几种缺乏，都可能影响凝血过程的不同环节，进而导致血小板减少。补充缺乏的凝血因子是治疗凝血因子缺乏的有效方法，如注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
4.血友病
血友病是一组由于先天性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要是因为凝血因子Ⅷ相关基因缺陷导致凝血因子Ⅷ活性降低或缺乏，造成凝血功能异常，表现为轻微损伤后长时间出血不止。血友病患者可遵照医生的意见接受输注凝血因子替代疗法以改善病情，常用的凝血因子包括凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴细胞恶性增殖性疾病，其特征为单克隆IgM型免疫球蛋白增多并伴有贫血、出血倾向等症状。巨球蛋白血症患者的血液中存在大量单克隆B淋巴细胞，这些细胞过度增生并分泌大量的IgM，导致血液粘度增高，血流缓慢，从而影响血小板的功能和寿命。环磷酰胺是一种烷化剂化疗药，可通过干扰DNA合成而抑制肿瘤细胞生长，因此巨球蛋白血症患者可在医生指导下使用环磷酰胺进行化疗。
建议定期监测血小板计数和其他实验室指标，同时注意观察是否有新的瘀点或瘀斑出现。必要时，可以进行骨髓穿刺、凝血功能检测以及巨球蛋白血症的相关检查，以便及时发现和处理潜在的问题。
1.特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜是一种免疫介导的获得性出血性疾病，由于产生抗血小板抗体导致血小板破坏增加。这会导致血液中血小板数量减少，从而引起皮肤和黏膜出现瘀斑、紫癜等。糖皮质激素是治疗特发性血小板减少性紫癜的主要药物之一，通过抑制免疫应答来提高血小板计数。
2.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，患者体内某些组织中的微血管壁异常脆弱，容易破裂出血。当病变累及到骨髓造血微环境时，可能会干扰血小板的正常生成和功能，导致血小板减少。对于遗传性出血性毛细血管扩张症所致的血小板减少，可以遵医嘱使用维生素K类口服制剂进行止血治疗。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能导致凝血过程受阻，使机体处于易于出血的状态。若凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等任何一种或几种缺乏，都可能影响凝血过程的不同环节，进而导致血小板减少。补充缺乏的凝血因子是治疗凝血因子缺乏的有效方法，如注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
4.血友病
血友病是一组由于先天性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要是因为凝血因子Ⅷ相关基因缺陷导致凝血因子Ⅷ活性降低或缺乏，造成凝血功能异常，表现为轻微损伤后长时间出血不止。血友病患者可遵照医生的意见接受输注凝血因子替代疗法以改善病情，常用的凝血因子包括凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴细胞恶性增殖性疾病，其特征为单克隆IgM型免疫球蛋白增多并伴有贫血、出血倾向等症状。巨球蛋白血症患者的血液中存在大量单克隆B淋巴细胞，这些细胞过度增生并分泌大量的IgM，导致血液粘度增高，血流缓慢，从而影响血小板的功能和寿命。环磷酰胺是一种烷化剂化疗药，可通过干扰DNA合成而抑制肿瘤细胞生长，因此巨球蛋白血症患者可在医生指导下使用环磷酰胺进行化疗。
建议定期监测血小板计数和其他实验室指标，同时注意观察是否有新的瘀点或瘀斑出现。必要时，可以进行骨髓穿刺、凝血功能检测以及巨球蛋白血症的相关检查，以便及时发现和处理潜在的问题。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
硫唑嘌呤片
人凝血因子Ⅷ
苯丁酸氮芥片
