胎儿侧脑室增宽可以通过无创DNA检测进行初步筛查，但不能完全确定病因。
无创DNA检测主要是针对特定的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等，而侧脑室增宽可能与这些疾病相关。但是，该检测并不能排除其他潜在的结构畸形或其他原因导致的侧脑室增宽，需要结合超声检查和其他临床评估来做出最终的诊断。
如果胎儿存在染色体异常，可能会引起侧脑室增宽，此时无创DNA检测结果为阳性；若是由神经管缺陷引起的，则检测结果通常为阴性。
需要注意的是，在孕期中定期进行超声波检查以及关注胎儿发育指标是非常重要的。若发现侧脑室增宽，应进一步进行MRI或羊水穿刺等专业评估以明确具体原因，并采取相应措施保障母婴健康。
无创DNA检测主要是针对特定的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等，而侧脑室增宽可能与这些疾病相关。但是，该检测并不能排除其他潜在的结构畸形或其他原因导致的侧脑室增宽，需要结合超声检查和其他临床评估来做出最终的诊断。
如果胎儿存在染色体异常，可能会引起侧脑室增宽，此时无创DNA检测结果为阳性；若是由神经管缺陷引起的，则检测结果通常为阴性。
需要注意的是，在孕期中定期进行超声波检查以及关注胎儿发育指标是非常重要的。若发现侧脑室增宽，应进一步进行MRI或羊水穿刺等专业评估以明确具体原因，并采取相应措施保障母婴健康。
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