NT检查一般是在怀孕11-13周加6天的时候开始普及。
NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。如果检查结果大于3毫米，考虑有胎儿染色体异常的风险，需要进一步检查，可以做无创DNA检查或者羊水穿刺。NT检查要求在怀孕11-13周加6天的时候检查，因为在这个时期，胎儿的头臀长度一般在45-84mm，检查结果比较准确。如果检查的时间过早，胎儿比较小，检查时不能看到胎儿颈后透明层的厚度，不能判断是否有异常;如果检查的时间过晚，颈后透明层会逐渐消失，会影响检查结果的准确性。
NT检查除了可以判断胎儿是否有染色体异常的风险以外，还可以发现胎儿有可能存在的心血管系统畸形，比如先天性心脏病等。如果检查结果有异常，通常需要进一步做检查，比如做羊水穿刺或者无创DNA检查等。
贵州省第二人民医院
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滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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