色弱通常不会隔代遗传，因为其属于伴X染色体隐性遗传疾病，一般只会传给男孩。
色弱是由于视网膜中缺乏某种感光细胞色素所致，这种缺陷主要是由X染色体上的基因决定的。由于母亲传递给儿子的X染色体带有正常的等位基因，因此儿子不会表现出色弱症状。相反，如果母亲传递给女儿的X染色体带有异常基因，则女儿将成为携带者，但本身不会患病。
色弱也可能通过常染色体显性或隐性方式遗传，此时可能影响女性后代。这是因为某些与色觉相关的基因位于常染色体上，遵循孟德尔遗传规律。
色弱是一种常见的遗传性疾病，若家族中有患者，建议定期进行眼科检查以监测病情变化，并可通过佩戴有色眼镜辅助识别颜色差异。
色弱是由于视网膜中缺乏某种感光细胞色素所致，这种缺陷主要是由X染色体上的基因决定的。由于母亲传递给儿子的X染色体带有正常的等位基因，因此儿子不会表现出色弱症状。相反，如果母亲传递给女儿的X染色体带有异常基因，则女儿将成为携带者，但本身不会患病。
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