新生儿聋病基因携带者不一定会聋。
由于聋病是由多种不同类型的基因突变引起的，若只是携带了其中一种致聋基因，并没有发生功能异常，则不会影响听力，所以不会出现耳聋的情况。
如果父母双方均为同种类型的聋病基因携带者，则新生儿成为聋病患者的风险会显著增加。
因此，对于聋病基因携带者的新生儿，建议定期进行新生儿疾病筛查和听力评估，早期发现、早期干预，以减少聋病的发生风险。
由于聋病是由多种不同类型的基因突变引起的，若只是携带了其中一种致聋基因，并没有发生功能异常，则不会影响听力，所以不会出现耳聋的情况。
如果父母双方均为同种类型的聋病基因携带者，则新生儿成为聋病患者的风险会显著增加。
因此，对于聋病基因携带者的新生儿，建议定期进行新生儿疾病筛查和听力评估，早期发现、早期干预，以减少聋病的发生风险。
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