基因缺失可能会遗传给下一代。
基因缺失是指染色体上某一片段丢失的现象，属于一种显性遗传性疾病，因此具有一定的遗传概率。如果患者携带有缺陷基因，则在生育过程中，缺陷基因会通过配子传递给子代，使其成为致病基因的携带者或者直接表现为患病个体。
基因缺失也可能通过非遗传方式传播，如环境中的物理、化学或生物因素导致细胞损伤，进而引起基因缺失。这些因素可能导致突发变异，但与遗传无关。
基因缺失是否遗传取决于具体疾病类型，建议咨询专业医生以获取更准确的信息，并制定相应的家族遗传风险评估计划。
基因缺失是指染色体上某一片段丢失的现象，属于一种显性遗传性疾病，因此具有一定的遗传概率。如果患者携带有缺陷基因，则在生育过程中，缺陷基因会通过配子传递给子代，使其成为致病基因的携带者或者直接表现为患病个体。
基因缺失也可能通过非遗传方式传播，如环境中的物理、化学或生物因素导致细胞损伤，进而引起基因缺失。这些因素可能导致突发变异，但与遗传无关。
基因缺失是否遗传取决于具体疾病类型，建议咨询专业医生以获取更准确的信息，并制定相应的家族遗传风险评估计划。
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