肢端型系统性硬皮病能活多久的说法不准确,建议患者积极配合医生治疗,有助于延长生存期。
肢端型系统性硬皮病是硬皮病的一种,是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者的皮肤可能会出现肿胀、变硬、萎缩等症状,还可能会伴有关节肿痛、肌肉酸痛等症状。如果患者积极配合医生进行治疗,一般可以控制病情的发展,有助于延长生存期。患者可以在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、阿司匹林肠溶片等药物进行治疗,也可以遵医嘱外用他克莫司软膏、吡美莫司乳膏等药物进行治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。在平时可进行适当的运动,例如慢跑、打羽毛球、跳绳等。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。