附耳是由常染色体显性遗传导致的一种疾病，因此有遗传的可能性。
附耳主要是由于胚胎发育过程中第一鳃弓发育异常所致，这种变异通常遵循常染色体显性遗传模式。当一个家庭中有一个成员患有附耳时，其他家族成员也可能会因为遗传而患上此病。
此外，附耳还可能与环境因素有关，如孕期药物暴露或母体营养不良等。这些因素可能导致基因表达异常，从而增加患附耳的风险。
需要注意的是，虽然附耳具有一定的遗传风险，但并非所有携带致病变异的人都一定会发病。定期体检和注意观察身体变化有助于早期发现和预防附耳的发生。
附耳主要是由于胚胎发育过程中第一鳃弓发育异常所致，这种变异通常遵循常染色体显性遗传模式。当一个家庭中有一个成员患有附耳时，其他家族成员也可能会因为遗传而患上此病。
此外，附耳还可能与环境因素有关，如孕期药物暴露或母体营养不良等。这些因素可能导致基因表达异常，从而增加患附耳的风险。
需要注意的是，虽然附耳具有一定的遗传风险，但并非所有携带致病变异的人都一定会发病。定期体检和注意观察身体变化有助于早期发现和预防附耳的发生。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
右旋糖酐铁分散片
骨化三醇胶丸
乳酸亚铁口服液
