唐筛临界风险且无创DNA检测结果为低风险时，可以考虑遗传咨询、进一步无创基因检测或羊水穿刺等治疗措施。
1.遗传咨询
遗传咨询通过专业评估可能的风险，提供指导，旨在帮助准父母做出知情选择。适用于有家族史或既往染色体异常者的咨询服务。
2.进一步无创基因检测
进一步无创基因检测采用血液样本分析胎儿DNA，可提供更准确的结果。适合孕妇年龄较大或前次筛查结果高风险者。
3.羊水穿刺
羊水穿刺通过抽取羊水中细胞进行培养及分析，直接诊断胎儿是否存在染色体异常。主要针对高风险人群、特殊病史患者等。
在整个决策过程中，应充分考虑所有可用的信息，并在医生指导下根据个人情况作出最适合的选择。无论选择哪种方案，都应注意保持良好的孕期保健，定期进行产前检查，以确保母婴健康。
1.遗传咨询
遗传咨询通过专业评估可能的风险，提供指导，旨在帮助准父母做出知情选择。适用于有家族史或既往染色体异常者的咨询服务。
2.进一步无创基因检测
进一步无创基因检测采用血液样本分析胎儿DNA，可提供更准确的结果。适合孕妇年龄较大或前次筛查结果高风险者。
3.羊水穿刺
羊水穿刺通过抽取羊水中细胞进行培养及分析，直接诊断胎儿是否存在染色体异常。主要针对高风险人群、特殊病史患者等。
在整个决策过程中，应充分考虑所有可用的信息，并在医生指导下根据个人情况作出最适合的选择。无论选择哪种方案，都应注意保持良好的孕期保健，定期进行产前检查，以确保母婴健康。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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