你好！先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。先天性胆道闭锁发病原因多为胚胎时期发育畸形，多因5-10周时发育不全导致的，或者因感染因素，胎儿时期胆管炎继发感染所致，不属于遗传，第一胎为先天性胆道闭锁，第二胎不一定就会再次出现这种情况。
39问医生
如果第一个孩子是胆道闭锁，第二个孩子得胆道闭锁的几率大吗
黄诚英
儿科
副主任医师
北流市人民医院
二级甲等
咨询
66
2018-04-18
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2024-11-14婴儿前胸皮肤过敏
- 2024-11-14蚕豆病宝宝不能吃的零食
- 2024-11-14新生儿感染巨细胞病毒一定会有后遗症吗
- 2024-11-14小孩身上温度39度，额头37度怎么回事
- 2024-11-14两个月宝宝鼻塞怎么办五个治鼻塞方法
查看更多
- 2024-08-30先天性胆道闭锁什么意思
- 2024-12-25先天性胆道闭锁多久发病
- 2024-09-05什么叫先天性胆道闭锁
- 2024-10-23什么是先天性胆道闭锁
- 2024-10-19先天性胆道闭锁胎儿超声表现
查看更多
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
胆舒胶囊
养肝片
注射用盐酸精氨酸
Copyright © 2000-2025 39.net
