侏儒症的夫妻双方如果都携带致病基因，则有可能会遗传给孩子；但如果只有一方携带致病基因或者不存在致病基因，则不会遗传给孩子。
侏儒症是由基因突变引起的一种疾病，属于单基因遗传病，遵循孟德尔遗传定律中的常染色体显性遗传模式。当夫妻双方均为侏儒症患者且均携带致病基因时，他们生育出侏儒症孩子的概率为75%；若仅一方携带致病基因，则概率为50%；而当夫妻中都没有致病基因时，则不会将侏儒症遗传给孩子。
如果父母患有侏儒症但不是由于基因突变引起的，则可能不涉及基因遗传，因此其子女也可能不会患侏儒症。
在考虑侏儒症遗传风险时，应评估家族史，并建议有亲属患有侏儒症的人进行基因检测咨询。
侏儒症是由基因突变引起的一种疾病，属于单基因遗传病，遵循孟德尔遗传定律中的常染色体显性遗传模式。当夫妻双方均为侏儒症患者且均携带致病基因时，他们生育出侏儒症孩子的概率为75%；若仅一方携带致病基因，则概率为50%；而当夫妻中都没有致病基因时，则不会将侏儒症遗传给孩子。
如果父母患有侏儒症但不是由于基因突变引起的，则可能不涉及基因遗传，因此其子女也可能不会患侏儒症。
在考虑侏儒症遗传风险时，应评估家族史，并建议有亲属患有侏儒症的人进行基因检测咨询。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
氨肽素硫酸锌片
