聋哑病的遗传性可以经过基因检测来确定，通常建议通过专业医疗机构进行相关基因检测。
聋哑病是由于基因突变导致的先天性听力障碍，涉及多种基因参与其发病过程。通过专门的实验室设备和技术手段对目标基因进行测序，能够识别是否存在可能导致聋哑的相关突变。
聋哑病的遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。因此，聋哑人的父母可能是携带者或患者，但不一定表现出症状。
对于聋哑人群，除基因检测外，还应考虑进行耳部结构评估以及听觉功能测试以获取全面诊断信息。日常生活中，应注意关注自身健康状况，定期体检，并积极预防可能影响听力的因素，如噪声暴露。
聋哑病是由于基因突变导致的先天性听力障碍，涉及多种基因参与其发病过程。通过专门的实验室设备和技术手段对目标基因进行测序，能够识别是否存在可能导致聋哑的相关突变。
聋哑病的遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。因此，聋哑人的父母可能是携带者或患者，但不一定表现出症状。
对于聋哑人群，除基因检测外，还应考虑进行耳部结构评估以及听觉功能测试以获取全面诊断信息。日常生活中，应注意关注自身健康状况，定期体检，并积极预防可能影响听力的因素，如噪声暴露。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
