白化病患者可以生育，但其子女有可能遗传此疾病。
白化病是由于基因突变引起的遗传性色素缺乏症，属于常染色体隐性遗传疾病，因此患病的父母可能会将致病基因传递给子女。为了减少后代患病风险，建议进行产前基因咨询与检测。
如果患者的父母均为白化病携带者，则子女患白化病的风险会增加。这是因为此时存在两个致病基因拷贝，使得疾病表达的可能性增大。
对于白化病患者及其家庭成员而言，了解疾病的遗传方式和风险因素至关重要。通过遗传咨询，可以为计划怀孕的夫妇提供准确的信息，并采取适当的措施降低子代患病风险。
白化病是由于基因突变引起的遗传性色素缺乏症，属于常染色体隐性遗传疾病，因此患病的父母可能会将致病基因传递给子女。为了减少后代患病风险，建议进行产前基因咨询与检测。
如果患者的父母均为白化病携带者，则子女患白化病的风险会增加。这是因为此时存在两个致病基因拷贝，使得疾病表达的可能性增大。
对于白化病患者及其家庭成员而言，了解疾病的遗传方式和风险因素至关重要。通过遗传咨询，可以为计划怀孕的夫妇提供准确的信息，并采取适当的措施降低子代患病风险。
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