唐氏综合征有一定的遗传概率,约30%左右。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起的一种疾病,其遗传方式多为散发型,少数为家族遗传型。对于散发型而言,大部分属于偶然发生的新生突变,只有少部分与双亲之一的遗传有关,因此遗传概率较低;而对于家族遗传型来说,由于致病基因来自父母双方,所以后代患病的概率较高。
若患者既往生育过患有唐氏综合征的孩子,则再次妊娠时风险会相应增加,约为10%~15%。此外,年龄超过35岁的孕妇也属于高危人群。
预防是管理唐氏综合征的关键所在。建议适龄女性通过定期产前筛查或无创DNA检测来评估胎儿患此病的风险,并在医生指导下进行决策。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起的一种疾病,其遗传方式多为散发型,少数为家族遗传型。对于散发型而言,大部分属于偶然发生的新生突变,只有少部分与双亲之一的遗传有关,因此遗传概率较低;而对于家族遗传型来说,由于致病基因来自父母双方,所以后代患病的概率较高。
若患者既往生育过患有唐氏综合征的孩子,则再次妊娠时风险会相应增加,约为10%~15%。此外,年龄超过35岁的孕妇也属于高危人群。
预防是管理唐氏综合征的关键所在。建议适龄女性通过定期产前筛查或无创DNA检测来评估胎儿患此病的风险,并在医生指导下进行决策。