47, XXY通常是由于父母在减数分裂时染色体异常引起的，属于遗传疾病。
47, XXY是一种克氏综合征，主要是由于父亲精子在生成过程中，减数分裂时X染色体未分离所导致的。这种疾病主要通过父系遗传，因此与母亲的染色体无关。
虽然47, XXY通常是由父亲的染色体异常引起的，但也不能完全排除母源性可能。这取决于母亲是否携带与47, XXY相关的基因突变或结构变异，并在受孕时将其传递给子代。
如果怀疑存在47, XXY或其他染色体异常的风险，建议进行产前筛查或诊断以评估胎儿健康状况。同时，建议患者定期进行生育咨询，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
47, XXY是一种克氏综合征，主要是由于父亲精子在生成过程中，减数分裂时X染色体未分离所导致的。这种疾病主要通过父系遗传，因此与母亲的染色体无关。
虽然47, XXY通常是由父亲的染色体异常引起的，但也不能完全排除母源性可能。这取决于母亲是否携带与47, XXY相关的基因突变或结构变异，并在受孕时将其传递给子代。
如果怀疑存在47, XXY或其他染色体异常的风险，建议进行产前筛查或诊断以评估胎儿健康状况。同时，建议患者定期进行生育咨询，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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