21三体综合征高风险孩子的发育可能存在某些异常，但不能确定一定会表现出明显的临床表现。
21三体综合征是由于额外的21号染色体引起的疾病，可能导致多种身体和认知发育障碍。虽然高风险表明有较高的患病可能性，但由于个体差异，有些患者可能只会出现轻微的症状，甚至没有明显临床表现。因此，即使存在高风险，仍需进一步的检查以评估孩子的具体状况。
若孕妇年龄大于35岁，且无创DNA检测结果为低风险，则可认为胎儿患21-三体综合征的风险较低。因为随着母亲年龄的增长，卵子质量下降，发生染色体非整倍性改变的概率增加，此时通过筛查手段可以判断出胎儿是否存在染色体异常。
对于21-三体综合征高风险的孩子，应定期进行产前诊断和监测，以早期发现并干预可能的健康问题。同时，建议家长关注孩子的生长发育指标，配合医生进行适当的早期教育和康复训练。
21三体综合征是由于额外的21号染色体引起的疾病，可能导致多种身体和认知发育障碍。虽然高风险表明有较高的患病可能性，但由于个体差异，有些患者可能只会出现轻微的症状，甚至没有明显临床表现。因此，即使存在高风险，仍需进一步的检查以评估孩子的具体状况。
若孕妇年龄大于35岁，且无创DNA检测结果为低风险，则可认为胎儿患21-三体综合征的风险较低。因为随着母亲年龄的增长，卵子质量下降，发生染色体非整倍性改变的概率增加，此时通过筛查手段可以判断出胎儿是否存在染色体异常。
对于21-三体综合征高风险的孩子，应定期进行产前诊断和监测，以早期发现并干预可能的健康问题。同时，建议家长关注孩子的生长发育指标，配合医生进行适当的早期教育和康复训练。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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