鳃裂瘘管是先天性的，因为它们源于胚胎时期第1至第4鳃沟未完全闭合并遗留下来的结构。
鳃裂瘘管是胚胎发育过程中形成的，当胎儿生长时，其头颈前部的原始口腔凹陷逐渐演变为五个鳃沟。若其中一条鳃沟未能正常闭合，则会形成一个与耳后下端相连的盲袋样管道，即鳃裂瘘管。此畸形通常在出生时即可发现，少数患者可能在成年期才表现出相关症状。
此外，如果患者有既往感染史或手术史，可能导致局部组织炎症反应和修复过程异常，增加发生鳃裂瘘的风险。
对于鳃裂瘘管，应遵循医生建议定期观察、监测病情变化，以免因局部卫生不佳导致继发感染。日常生活中，患者还要注意保持患处清洁干燥，避免接触水源或其他污染物，以减少感染风险。
鳃裂瘘管是胚胎发育过程中形成的，当胎儿生长时，其头颈前部的原始口腔凹陷逐渐演变为五个鳃沟。若其中一条鳃沟未能正常闭合，则会形成一个与耳后下端相连的盲袋样管道，即鳃裂瘘管。此畸形通常在出生时即可发现，少数患者可能在成年期才表现出相关症状。
此外，如果患者有既往感染史或手术史，可能导致局部组织炎症反应和修复过程异常，增加发生鳃裂瘘的风险。
对于鳃裂瘘管，应遵循医生建议定期观察、监测病情变化，以免因局部卫生不佳导致继发感染。日常生活中，患者还要注意保持患处清洁干燥，避免接触水源或其他污染物，以减少感染风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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