47, XXY通常是父母染色体异常造成的。
47, XXY是一种克氏综合征，主要是因为父亲或母亲在减数分裂时产生了一个额外的X染色体，这种异常可能源于父母双方中的任何一方，但更常见于携带易位或其他染色体异常的父亲。
47, XXY还可能是由于卵子在受精过程中未分离导致的，此时仅母方有染色体异常。
需要注意的是，如果47, XXY患者伴有生育问题、生长迟缓等，应及时就医以获取适当的治疗和咨询。
47, XXY是一种克氏综合征，主要是因为父亲或母亲在减数分裂时产生了一个额外的X染色体，这种异常可能源于父母双方中的任何一方，但更常见于携带易位或其他染色体异常的父亲。
47, XXY还可能是由于卵子在受精过程中未分离导致的，此时仅母方有染色体异常。
需要注意的是，如果47, XXY患者伴有生育问题、生长迟缓等，应及时就医以获取适当的治疗和咨询。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
甲磺酸伊马替尼胶囊
