16号染色体微缺失不会遗传给下一代。
16号染色体微缺失是一种染色体结构畸变，通常发生在胚胎发育过程中，而不是通过父母遗传获得的。其主要是由于生殖细胞减数分裂时发生错误所致。
虽然16号染色体微缺失本身不具有遗传性，但若与伴侣共同存在易位等染色体异常，则可能增加后代患病风险。
面对16号染色体微缺失等染色体异常问题，建议患者积极寻求专业医生的意见，并结合个人实际情况考虑是否需要进一步的基因检测或咨询遗传学家。
16号染色体微缺失是一种染色体结构畸变，通常发生在胚胎发育过程中，而不是通过父母遗传获得的。其主要是由于生殖细胞减数分裂时发生错误所致。
虽然16号染色体微缺失本身不具有遗传性，但若与伴侣共同存在易位等染色体异常，则可能增加后代患病风险。
面对16号染色体微缺失等染色体异常问题，建议患者积极寻求专业医生的意见，并结合个人实际情况考虑是否需要进一步的基因检测或咨询遗传学家。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
甲磺酸伊马替尼胶囊
