16号染色体三体可能遗传给下一代。
16号染色体三体属于染色体数目异常疾病，主要是由亲代生殖细胞减数分裂过程中染色体不分离导致的，当携带额外的16号染色体的配子与正常配子结合形成合子时，则会将此异常遗传给后代。
虽然16号染色体三体通常是由新发突变引起的，但在某些情况下也可能通过遗传方式传递给下一代。这取决于父母是否为染色体平衡易位携带者或存在家族史。
由于16号染色体三体可能导致严重的出生缺陷和智力障碍，建议所有计划怀孕的夫妇都应考虑进行产前筛查和诊断，以评估是否存在染色体异常的风险。
16号染色体三体属于染色体数目异常疾病，主要是由亲代生殖细胞减数分裂过程中染色体不分离导致的，当携带额外的16号染色体的配子与正常配子结合形成合子时，则会将此异常遗传给后代。
虽然16号染色体三体通常是由新发突变引起的，但在某些情况下也可能通过遗传方式传递给下一代。这取决于父母是否为染色体平衡易位携带者或存在家族史。
由于16号染色体三体可能导致严重的出生缺陷和智力障碍，建议所有计划怀孕的夫妇都应考虑进行产前筛查和诊断，以评估是否存在染色体异常的风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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