中药在体内的吸收是通过药物分子大小、药物脂溶性、药物与受体结合能力、药物代谢酶活性以及胃肠道动力状态等因素共同作用的结果。这些因素影响着药物从胃肠道向血液循环的转运，进而影响药物吸收的速度和程度。
1.药物分子大小
小分子药物通过细胞膜上的通道蛋白进行主动转运或被动扩散进入血液循环中，进而被吸收。如布洛芬片中的布洛芬以小分子形式存在，因此可通过细胞膜上的通道蛋白进行主动转运而快速吸收。
2.药物脂溶性
脂溶性药物能够穿过生物膜而不需借助于特殊机制。它们主要通过被动扩散的方式被吸收。例如：维生素A棕榈酸酯滴眼液中的维生素A为脂溶性物质，故其可直接透过上皮细胞膜而被迅速吸收。
3.药物与受体结合能力
高亲和力药物与受体结合能力强，能有效提高药物在体内的浓度，促进吸收。如丹参酮ⅡA磺酸钠注射液中的丹参酮ⅡA具有高度亲和力，可增强药物与受体的结合，从而促进其吸收。
4.药物代谢酶活性
药物代谢酶是参与药物转化的重要酶类，其活性影响药物吸收速度。如复方氨酚烷胺胶囊中的对乙酰氨基酚主要经肝脏代谢，肝功能受损时可能减缓其吸收速度。
5.胃肠道动力状态
胃肠道动力状态会影响药物从胃到小肠的运输时间，从而影响药物吸收速率。如多潘立酮片中的多潘立酮可以增加胃肠蠕动，改善胃肠道动力状态，加速药物吸收。
患者应定期监测药物血药浓度，特别是对于那些可能存在潜在相互作用的药物。必要时，建议进行胃镜、超声内镜等检查，评估胃肠道吸收功能。
1.药物分子大小
小分子药物通过细胞膜上的通道蛋白进行主动转运或被动扩散进入血液循环中，进而被吸收。如布洛芬片中的布洛芬以小分子形式存在，因此可通过细胞膜上的通道蛋白进行主动转运而快速吸收。
2.药物脂溶性
脂溶性药物能够穿过生物膜而不需借助于特殊机制。它们主要通过被动扩散的方式被吸收。例如：维生素A棕榈酸酯滴眼液中的维生素A为脂溶性物质，故其可直接透过上皮细胞膜而被迅速吸收。
3.药物与受体结合能力
高亲和力药物与受体结合能力强，能有效提高药物在体内的浓度，促进吸收。如丹参酮ⅡA磺酸钠注射液中的丹参酮ⅡA具有高度亲和力，可增强药物与受体的结合，从而促进其吸收。
4.药物代谢酶活性
药物代谢酶是参与药物转化的重要酶类，其活性影响药物吸收速度。如复方氨酚烷胺胶囊中的对乙酰氨基酚主要经肝脏代谢，肝功能受损时可能减缓其吸收速度。
5.胃肠道动力状态
胃肠道动力状态会影响药物从胃到小肠的运输时间，从而影响药物吸收速率。如多潘立酮片中的多潘立酮可以增加胃肠蠕动，改善胃肠道动力状态，加速药物吸收。
患者应定期监测药物血药浓度，特别是对于那些可能存在潜在相互作用的药物。必要时，建议进行胃镜、超声内镜等检查，评估胃肠道吸收功能。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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