血友病甲不能被彻底治愈。
血友病甲属于一种遗传性出血疾病，其病因主要是凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子IX缺乏，使机体凝血功能障碍，从而引起出血倾向。目前尚无针对该疾病的根治方法，因此无法彻底治愈。对于血友病甲的治疗通常需要长期、定期地使用凝血因子替代疗法，以减少出血事件的发生。
轻型患者可能不需要频繁输注凝血因子，但需要定期监测凝血功能，并在有出血时及时处理。
由于血友病甲患者的凝血功能存在异常，建议避免参加可能导致受伤的剧烈运动，同时保持良好的口腔卫生，预防牙龈炎等口腔感染。
血友病甲属于一种遗传性出血疾病，其病因主要是凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子IX缺乏，使机体凝血功能障碍，从而引起出血倾向。目前尚无针对该疾病的根治方法，因此无法彻底治愈。对于血友病甲的治疗通常需要长期、定期地使用凝血因子替代疗法，以减少出血事件的发生。
轻型患者可能不需要频繁输注凝血因子，但需要定期监测凝血功能，并在有出血时及时处理。
由于血友病甲患者的凝血功能存在异常，建议避免参加可能导致受伤的剧烈运动，同时保持良好的口腔卫生，预防牙龈炎等口腔感染。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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