脊髓性肌肉萎缩症不能治好。
脊髓性肌肉萎缩症是由基因突变引起的神经系统退行性疾病，其病理机制涉及SMN1基因的功能缺失，导致SMN蛋白表达不足或功能缺陷，进而影响运动神经元的功能。目前尚无针对该疾病的特定治疗方法，因此无法完全治愈。但是，通过物理治疗、营养支持等措施，以及尽早开始高纤维饮食，有助于延缓病情进展，提高生活质量。建议定期复查以监测病情变化，并在专业医生指导下进行适当的康复训练。
此外，患者还可出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。这些症状可能因疾病的不同阶段而异，且通常难以逆转。
面对脊髓性肌萎缩症，重点是早期诊断与干预，以减轻症状并改善预后。建议定期进行神经发育评估和体格检查，配合专业的康复治疗师制定个性化康复计划，以维持和提高患者的活动能力。
脊髓性肌肉萎缩症是由基因突变引起的神经系统退行性疾病，其病理机制涉及SMN1基因的功能缺失，导致SMN蛋白表达不足或功能缺陷，进而影响运动神经元的功能。目前尚无针对该疾病的特定治疗方法，因此无法完全治愈。但是，通过物理治疗、营养支持等措施，以及尽早开始高纤维饮食，有助于延缓病情进展，提高生活质量。建议定期复查以监测病情变化，并在专业医生指导下进行适当的康复训练。
此外，患者还可出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。这些症状可能因疾病的不同阶段而异，且通常难以逆转。
面对脊髓性肌萎缩症，重点是早期诊断与干预，以减轻症状并改善预后。建议定期进行神经发育评估和体格检查，配合专业的康复治疗师制定个性化康复计划，以维持和提高患者的活动能力。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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