遗传痉挛性截瘫不能完全治好。
遗传痉挛性截瘫是由于特定基因突变引起的神经系统疾病，这些基因突变可能导致神经信号传递异常，从而导致下肢肌张力增高、行走困难等临床表现。尽管现代医学发展迅速，但仍存在技术上的局限性和成本问题，使得针对这类罕见疾病的治疗难以实现完全治愈。
此外，患者还可出现尿潴留、便秘等症状。建议定期进行神经功能评估和物理康复训练，以维持最佳生活质量。
对于遗传痉挛性截瘫，重点是早期诊断与管理，包括物理治疗、营养支持以及预防并发症。患者应保持良好的沟通，避免因交流障碍而产生心理压力，并积极配合医生制定的个性化治疗方案。
遗传痉挛性截瘫是由于特定基因突变引起的神经系统疾病，这些基因突变可能导致神经信号传递异常，从而导致下肢肌张力增高、行走困难等临床表现。尽管现代医学发展迅速，但仍存在技术上的局限性和成本问题，使得针对这类罕见疾病的治疗难以实现完全治愈。
此外，患者还可出现尿潴留、便秘等症状。建议定期进行神经功能评估和物理康复训练，以维持最佳生活质量。
对于遗传痉挛性截瘫，重点是早期诊断与管理，包括物理治疗、营养支持以及预防并发症。患者应保持良好的沟通，避免因交流障碍而产生心理压力，并积极配合医生制定的个性化治疗方案。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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