15号染色体缺失的孩子预后差异较大，严重性因人而异。
15号染色体缺失的严重性取决于缺失大小及是否涉及关键基因。小部分缺失可能只引起轻微症状，甚至无明显影响；但大面积缺失或涉及重要功能区则可能导致严重发育迟缓或其他并发症。此外，个体对缺失的反应也会影响预后，包括是否存在共存畸形或合并症以及是否有适当的治疗和支持措施。
若缺失区域较小且未涉及关键基因，则可能仅有轻微的症状或不影响正常生活。但如果缺失范围较大或者涉及到关键的生长发育基因，则可能会导致严重的先天缺陷、智力低下等。
在孕期产前诊断中发现15号染色体异常时，应考虑进行进一步的遗传咨询与风险评估。对于已经出生的患儿家庭而言，重点是早期干预和多学科管理，以最大限度地减少残疾程度，并提高生活质量。
15号染色体缺失的严重性取决于缺失大小及是否涉及关键基因。小部分缺失可能只引起轻微症状，甚至无明显影响；但大面积缺失或涉及重要功能区则可能导致严重发育迟缓或其他并发症。此外，个体对缺失的反应也会影响预后，包括是否存在共存畸形或合并症以及是否有适当的治疗和支持措施。
若缺失区域较小且未涉及关键基因，则可能仅有轻微的症状或不影响正常生活。但如果缺失范围较大或者涉及到关键的生长发育基因，则可能会导致严重的先天缺陷、智力低下等。
在孕期产前诊断中发现15号染色体异常时，应考虑进行进一步的遗传咨询与风险评估。对于已经出生的患儿家庭而言，重点是早期干预和多学科管理，以最大限度地减少残疾程度，并提高生活质量。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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