家族遗传手抖可能是特发性震颤、肝豆状核变性、帕金森病、甲状腺功能亢进症、脑梗死后遗症等疾病的征兆，需要针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医进行相关检查和评估。
1.特发性震颤
特发性震颤通常由特定基因突变引起，导致神经信号传导异常，影响肌肉控制，表现为手部不自主颤抖。一般可遵医嘱使用、阿罗洛尔等β受体拮抗剂进行治疗。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是由于铜代谢障碍引起的中枢神经系统变性疾病。患者体内积累过多的铜离子，会导致大脑基底节区出现慢性退行性病变，进而引发一系列临床表现，包括运动障碍和认知缺陷。美曲磷酯是一种促进胆红素排泄的药物，可以减少肝脏中的铜含量，从而改善病情。
3.帕金森病
帕金森病是一种神经系统退行性疾病，其特征为黑质多巴胺能神经元丧失，导致纹状体多巴胺缺乏，进而影响运动控制。这些病理变化导致运动迟缓、肌强直、静止性震颤等症状。左旋多巴片通过增加纹状体内的多巴胺浓度来缓解运动障碍，减轻震颤。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症时，甲状腺激素水平升高刺激交感神经系统，导致心率加快、新陈代谢加速以及肌肉活动增强，进而引发手抖的症状。甲巯咪唑片能够抑制甲状腺合成甲状腺激素，降低甲状腺激素水平，缓解症状。
5.脑梗死后遗症
脑梗死是指脑血管阻塞导致局部脑组织缺血缺氧坏死，如果发生在支配上肢的区域，则可能导致手抖。受损部位的神经细胞无法正常传递电信号，造成肢体协调障碍。脑梗死后遗症的手抖可以通过针灸的方式来进行治疗，如百会穴、四神聪穴等，需要由专业医生操作。
针对家族遗传手抖的情况，建议定期进行神经科体检、血液生化检查以及基因检测以监测相关疾病的进展。必要时，神经科体检有助于评估手抖的程度和频率；血液生化检查可帮助排除高铜血症的可能性；而基因检测则可用于确定是否存在特定的遗传风险。
1.特发性震颤
特发性震颤通常由特定基因突变引起，导致神经信号传导异常，影响肌肉控制，表现为手部不自主颤抖。一般可遵医嘱使用、阿罗洛尔等β受体拮抗剂进行治疗。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是由于铜代谢障碍引起的中枢神经系统变性疾病。患者体内积累过多的铜离子，会导致大脑基底节区出现慢性退行性病变，进而引发一系列临床表现，包括运动障碍和认知缺陷。美曲磷酯是一种促进胆红素排泄的药物，可以减少肝脏中的铜含量，从而改善病情。
3.帕金森病
帕金森病是一种神经系统退行性疾病，其特征为黑质多巴胺能神经元丧失，导致纹状体多巴胺缺乏，进而影响运动控制。这些病理变化导致运动迟缓、肌强直、静止性震颤等症状。左旋多巴片通过增加纹状体内的多巴胺浓度来缓解运动障碍，减轻震颤。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症时，甲状腺激素水平升高刺激交感神经系统，导致心率加快、新陈代谢加速以及肌肉活动增强，进而引发手抖的症状。甲巯咪唑片能够抑制甲状腺合成甲状腺激素，降低甲状腺激素水平，缓解症状。
5.脑梗死后遗症
脑梗死是指脑血管阻塞导致局部脑组织缺血缺氧坏死，如果发生在支配上肢的区域，则可能导致手抖。受损部位的神经细胞无法正常传递电信号，造成肢体协调障碍。脑梗死后遗症的手抖可以通过针灸的方式来进行治疗，如百会穴、四神聪穴等，需要由专业医生操作。
针对家族遗传手抖的情况，建议定期进行神经科体检、血液生化检查以及基因检测以监测相关疾病的进展。必要时，神经科体检有助于评估手抖的程度和频率；血液生化检查可帮助排除高铜血症的可能性；而基因检测则可用于确定是否存在特定的遗传风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
扑米酮片
二巯丁二酸胶囊
多巴丝肼片
