遗传性慢性肾炎早期一般不能治好。
因为遗传性慢性肾炎是基因突变所致，而基因突变通常不可逆转，所以无法彻底治愈。该病会导致肾小球基底膜通透性增加，引起血尿、蛋白尿等症状，随着病情发展可能会出现肾功能衰竭。尽管目前没有特效治疗方法，但患者仍需积极治疗以减缓病情进展，如遵医嘱使用卡托普利、贝那普利等血管紧张素转换酶抑制剂来降低血压和保护肾脏。
如果患者在疾病早期发现并接受规范治疗，如控制高血压、减少尿蛋白等措施，可能有助于延缓疾病的进展。
针对遗传性慢性肾炎的诊断需要高度的专业知识和经验，建议患者及时就医，并遵循医生的指导进行治疗和生活方式管理。
因为遗传性慢性肾炎是基因突变所致，而基因突变通常不可逆转，所以无法彻底治愈。该病会导致肾小球基底膜通透性增加，引起血尿、蛋白尿等症状，随着病情发展可能会出现肾功能衰竭。尽管目前没有特效治疗方法，但患者仍需积极治疗以减缓病情进展，如遵医嘱使用卡托普利、贝那普利等血管紧张素转换酶抑制剂来降低血压和保护肾脏。
如果患者在疾病早期发现并接受规范治疗，如控制高血压、减少尿蛋白等措施，可能有助于延缓疾病的进展。
针对遗传性慢性肾炎的诊断需要高度的专业知识和经验，建议患者及时就医，并遵循医生的指导进行治疗和生活方式管理。
首都医科大学附属北京儿童医院
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