重症肌无力眼肌型不能被彻底根治。
虽然重症肌无力眼肌型患者的症状可能因治疗得到改善，甚至出现暂时性的好转，但是该疾病是由机体产生针对神经肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体的自身抗体所引起的，这些自身抗体会持续存在，并且可能导致反复发作。此外，重症肌无力眼肌型还与遗传因素有关，家族聚集现象较为明显，这进一步表明了该病的复发性和难治性。
重症肌无力眼肌型患者还应注意避免使用肌肉松弛剂，以免加重病情。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要定期监测症状变化以及药物疗效，以调整治疗方案。患者应保持良好的生活习惯，包括规律作息、均衡饮食和适量运动，有助于缓解症状并提高生活质量。
虽然重症肌无力眼肌型患者的症状可能因治疗得到改善，甚至出现暂时性的好转，但是该疾病是由机体产生针对神经肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体的自身抗体所引起的，这些自身抗体会持续存在，并且可能导致反复发作。此外，重症肌无力眼肌型还与遗传因素有关，家族聚集现象较为明显，这进一步表明了该病的复发性和难治性。
重症肌无力眼肌型患者还应注意避免使用肌肉松弛剂，以免加重病情。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要定期监测症状变化以及药物疗效，以调整治疗方案。患者应保持良好的生活习惯，包括规律作息、均衡饮食和适量运动，有助于缓解症状并提高生活质量。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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