和苯妥英钠的区别在于中枢抑制作用、抗癫痫效果、代谢过程、耐药性以及毒性。
1.中枢抑制作用
通过增强γ-氨基丁酸受体活性而发挥较强的中枢抑制作用，主要用于镇静催眠；苯妥英钠主要通过抑制Na+通道，减少突触传递，产生广泛的中枢神经系统效应，常用于治疗癫癎。
2.抗癫痫效果
对各种类型的癫癎发作均有较好的疗效，尤其适用于单纯失神、肌阵挛性和强直阵挛性发作；苯妥英钠对复杂部分性发作（精神运动性发作）有良好效果，但对其他类型发作无效。
3.代谢过程
口服吸收迅速且完全，在体内分布广泛，与蛋白结合率高，半衰期较短，约12小时；苯妥英钠口服后吸收缓慢而不规则，个体差异大，半衰期较长，约为20~40小时。
4.耐药性
长期使用会产生快速耐受现象，即用药初期有效，随着用药时间延长，需逐渐增加剂量才能达到原来的疗效；苯妥英钠则较少发生耐药性。
5.毒性
具有一定的肝毒性，可引起转氨酶升高及肝细胞坏死；苯妥英钠的肾毒性较小，但能导致齿龈增生和毛发增多等副作用。
患者应遵医嘱选择合适的药物进行治疗，并定期监测药物浓度和血液学参数。
1.中枢抑制作用
通过增强γ-氨基丁酸受体活性而发挥较强的中枢抑制作用，主要用于镇静催眠；苯妥英钠主要通过抑制Na+通道，减少突触传递，产生广泛的中枢神经系统效应，常用于治疗癫癎。
2.抗癫痫效果
对各种类型的癫癎发作均有较好的疗效，尤其适用于单纯失神、肌阵挛性和强直阵挛性发作；苯妥英钠对复杂部分性发作（精神运动性发作）有良好效果，但对其他类型发作无效。
3.代谢过程
口服吸收迅速且完全，在体内分布广泛，与蛋白结合率高，半衰期较短，约12小时；苯妥英钠口服后吸收缓慢而不规则，个体差异大，半衰期较长，约为20~40小时。
4.耐药性
长期使用会产生快速耐受现象，即用药初期有效，随着用药时间延长，需逐渐增加剂量才能达到原来的疗效；苯妥英钠则较少发生耐药性。
5.毒性
具有一定的肝毒性，可引起转氨酶升高及肝细胞坏死；苯妥英钠的肾毒性较小，但能导致齿龈增生和毛发增多等副作用。
患者应遵医嘱选择合适的药物进行治疗，并定期监测药物浓度和血液学参数。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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