胎儿法洛氏四联症是指心脏的四个主要部分中存在结构异常，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联症是先天性心脏病的一种类型，由于胚胎发育期间心血管系统未能正确分化所致。主要是因为心脏内血液流动受阻，导致右心室压力增高，进而影响左心室的功能。典型表现为发绀（即皮肤和黏膜出现青紫色）、呼吸困难、生长迟缓以及蹲踞现象（患者因缺氧而下肢屈曲以增加血流量）。
常规的心脏超声检查可明确诊断，此外还可通过X线胸片、心电图等辅助评估病情严重程度与心功能状态。该病通常需要早期手术矫正，如法洛氏四联症根治术，以改善预后。对于重症或复杂病例可能需分期手术。
患儿家属应注意避免剧烈运动，以免加重呼吸困难，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
法洛氏四联症是先天性心脏病的一种类型，由于胚胎发育期间心血管系统未能正确分化所致。主要是因为心脏内血液流动受阻，导致右心室压力增高，进而影响左心室的功能。典型表现为发绀（即皮肤和黏膜出现青紫色）、呼吸困难、生长迟缓以及蹲踞现象（患者因缺氧而下肢屈曲以增加血流量）。
常规的心脏超声检查可明确诊断，此外还可通过X线胸片、心电图等辅助评估病情严重程度与心功能状态。该病通常需要早期手术矫正，如法洛氏四联症根治术，以改善预后。对于重症或复杂病例可能需分期手术。
患儿家属应注意避免剧烈运动，以免加重呼吸困难，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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