外婆的基因不一定会遗传给外孙。
虽然近亲之间的基因有相似之处，但并不是必然遗传。这是因为人类拥有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，而每条染色体都携带着许多基因。在受孕过程中，父母各自贡献一条来自自己的染色体，形成新的组合。对于常染色体而言，外孙得到的可能是来自父亲、母亲或其他亲属的染色体，而对于性染色体，则更有可能来自于祖辈中的男性亲属。因此，尽管外婆拥有一些特定的基因，但这些基因能否遗传给外孙取决于具体的遗传机制及个体的配对情况。
如果外婆患有某种遗传性疾病，那么这种疾病可能会通过X染色体遗传给外孙。例如，血友病就是一种X连锁隐性遗传病，由位于X染色体上的F8或F9基因突变引起，由于女性通常拥有两条X染色体，所以不容易发病，而男性只有一条X染色体，容易发病。
需要注意的是，即使外婆没有携带致病基因，仍然需要关注家族中是否有遗传疾病的病例，并定期进行相关的基因检测和筛查，以确保及时发现和预防潜在的风险。
虽然近亲之间的基因有相似之处，但并不是必然遗传。这是因为人类拥有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，而每条染色体都携带着许多基因。在受孕过程中，父母各自贡献一条来自自己的染色体，形成新的组合。对于常染色体而言，外孙得到的可能是来自父亲、母亲或其他亲属的染色体，而对于性染色体，则更有可能来自于祖辈中的男性亲属。因此，尽管外婆拥有一些特定的基因，但这些基因能否遗传给外孙取决于具体的遗传机制及个体的配对情况。
如果外婆患有某种遗传性疾病，那么这种疾病可能会通过X染色体遗传给外孙。例如，血友病就是一种X连锁隐性遗传病，由位于X染色体上的F8或F9基因突变引起，由于女性通常拥有两条X染色体，所以不容易发病，而男性只有一条X染色体，容易发病。
需要注意的是，即使外婆没有携带致病基因，仍然需要关注家族中是否有遗传疾病的病例，并定期进行相关的基因检测和筛查，以确保及时发现和预防潜在的风险。
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