先天性肌无力综合征和重症肌无力的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等。
1、病因不同
先天性肌无力综合征是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与遗传因素、环境因素等有关。而重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，可能与感染、环境、遗传等因素有关。
2、症状不同
先天性肌无力综合征患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会伴随出现眼睑下垂、斜视、复视等症状。而重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、眼睑下垂、吞咽困难等症状，还可能会伴随出现呼吸困难、心律失常等症状。
3、治疗方式不同
先天性肌无力综合征患者可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物辅助改善，如果患者病情比较严重，还可以在医生指导下通过胸腺切除术进行治疗。而重症肌无力患者可以遵医嘱使用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗，还可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯分散片等免疫抑制剂进行治疗。
4、注意事项不同
患者在日常生活中要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免加重病情。同时，患者还要注意避免熬夜，保持充足的睡眠时间，以免加重病情。
5、预后不同
先天性肌无力综合征患者的预后通常与病情严重程度、是否及时进行规范治疗等因素有关。而重症肌无力患者的预后通常与是否及时进行规范治疗、病情严重程度等因素有关。
患者在日常生活中要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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