病因地中海贫血一般是由于遗传因素、基因缺陷等原因引起。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是因为基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，从而引起的一种遗传性溶血性贫血。患者可能会出现面色苍白、乏力、黄疸等症状，还可能会伴有头颅变大、眼距增宽等症状。建议患者可以在医生的指导下使用维生素B12、叶酸等药物进行治疗，也可以通过脾切除术、造血干细胞移植等方式进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，也要注意营养均衡，避免挑食、偏食。
首都医科大学附属北京儿童医院
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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