新生儿必做的三大检查包括血常规、尿常规、新生儿听力筛查。此外，足底采血筛查和先天性代谢疾病筛查也是常规项目。如果宝宝有异常情况或家族病史，建议及时就医进行详细评估。
1.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和分类等指标，判断是否存在感染、贫血等问题。采集指尖血液样本，在无菌条件下送至实验室分析。
2.尿常规
评估肾脏及泌尿系统的健康状况，包括蛋白质、葡萄糖、颜色等指标。留取晨起中段尿液，送往化验室检测。
3.新生儿听力筛查
确保婴儿对声音有正常反应，早期发现听力障碍。使用专门设备轻触婴儿耳道产生声响刺激，记录其反应。
4.足底采血筛查
通过抽取足跟处毛细血管的血液来检测特定生物标志物，以识别可能的遗传代谢性疾病。通常在出生后几天内完成，医生或护士会轻轻挤压宝宝的脚跟以取得血液样品。
5.先天性代谢疾病筛查
通过检测血液中的特定化学物质水平来诊断某些罕见的遗传代谢疾病。通常在新生儿期进行，涉及抽血并将样品发送至实验室进行分析。
以上检查前，应避免进食至少8小时，以免影响血液成分。同时注意保持宝宝舒适，避免紧张或哭闹，以免干扰采样过程。
1.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和分类等指标，判断是否存在感染、贫血等问题。采集指尖血液样本，在无菌条件下送至实验室分析。
2.尿常规
评估肾脏及泌尿系统的健康状况，包括蛋白质、葡萄糖、颜色等指标。留取晨起中段尿液，送往化验室检测。
3.新生儿听力筛查
确保婴儿对声音有正常反应，早期发现听力障碍。使用专门设备轻触婴儿耳道产生声响刺激，记录其反应。
4.足底采血筛查
通过抽取足跟处毛细血管的血液来检测特定生物标志物，以识别可能的遗传代谢性疾病。通常在出生后几天内完成，医生或护士会轻轻挤压宝宝的脚跟以取得血液样品。
5.先天性代谢疾病筛查
通过检测血液中的特定化学物质水平来诊断某些罕见的遗传代谢疾病。通常在新生儿期进行，涉及抽血并将样品发送至实验室进行分析。
以上检查前，应避免进食至少8小时，以免影响血液成分。同时注意保持宝宝舒适，避免紧张或哭闹，以免干扰采样过程。
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