16号染色体三体可能遗传给后代，因为其涉及染色体数量异常。
16号染色体三体属于染色体非整倍性异常，当母体在形成卵子的过程中，16号染色体未分离而导致受精卵存在三条16号染色体，此时则可能会遗传给后代。建议进行进一步的遗传咨询和相关检查以评估风险，并采取适当措施。
若家族中曾有染色体异常的历史，则会增加16号染色体三体的风险。这主要是由于携带异常染色体的父母，在生殖细胞形成过程中发生错误分裂所致。
预防16号染色体三体的关键是早期诊断与干预。妊娠期间应定期进行产前筛查或诊断，及时发现并处理相关问题，降低新生儿出生缺陷的风险。
16号染色体三体属于染色体非整倍性异常，当母体在形成卵子的过程中，16号染色体未分离而导致受精卵存在三条16号染色体，此时则可能会遗传给后代。建议进行进一步的遗传咨询和相关检查以评估风险，并采取适当措施。
若家族中曾有染色体异常的历史，则会增加16号染色体三体的风险。这主要是由于携带异常染色体的父母，在生殖细胞形成过程中发生错误分裂所致。
预防16号染色体三体的关键是早期诊断与干预。妊娠期间应定期进行产前筛查或诊断，及时发现并处理相关问题，降低新生儿出生缺陷的风险。
北京大学第三医院
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首都医科大学附属北京儿童医院
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