造血干细胞移植治疗先天性免疫缺陷

造血干细胞移植治疗先天性免疫缺陷可采取异基因造血干细胞移植、自体造血干细胞移植、基因治疗等治疗措施。
1.异基因造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植涉及从健康供体获取匹配的干细胞，并将其注入患者体内以重建其免疫系统。这通常包括高剂量放疗或化疗来清除患者的所有异常细胞。此方法适用于无法通过现有药物控制的严重联合免疫缺陷病。在实施过程中需密切监测感染风险及可能发生的并发症。
2.自体造血干细胞移植
自体造血干细胞移植通常采用非清髓策略，在预处理后使用自身储存的造血干细胞进行再建，主要针对某些特定类型疾病。对于存在明显遗传性免疫缺陷但无合适供体者可考虑选择；移植前后应加强支持疗法以减少移植物抗宿主效应。
3.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失功能的基因导入患者体内，恢复或改善其免疫功能。例如，X-连锁淋巴增生症可通过引入功能性IL-2Rγ基因实现修复。 对于特定类型的先天性免疫缺陷，如已知基因突变所致者，在其他常规治疗无效时可作为补充手段。
在接受造血干细胞移植前，应确保患者处于无感染状态，并根据医嘱调整饮食，维持营养均衡。移植后需密切监测可能出现的排斥反应和感染情况，及时处理。