再生障碍性贫血有遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。
再生障碍性贫血是由多种致病因素引起的骨髓造血功能减退，以全血细胞减少为主要表现的血液系统疾病，其发病机制复杂，可能涉及遗传、感染、药物等多种因素。虽然某些基因突变与再障的发生有关，但并不是所有的再障患者都有明确的家族史，因此不能单纯地将其归结为遗传性疾病。
再障性贫血还可能是由于病毒感染、化学毒物或放射线照射导致骨髓造血干细胞损伤所致。
需要注意的是，对于再障性贫血的诊断应结合临床症状和实验室检查结果，并排除其他可能引起全血细胞减少的疾病。建议定期监测血象变化，及时发现异常情况并采取相应治疗措施。
再生障碍性贫血是由多种致病因素引起的骨髓造血功能减退，以全血细胞减少为主要表现的血液系统疾病，其发病机制复杂，可能涉及遗传、感染、药物等多种因素。虽然某些基因突变与再障的发生有关，但并不是所有的再障患者都有明确的家族史，因此不能单纯地将其归结为遗传性疾病。
再障性贫血还可能是由于病毒感染、化学毒物或放射线照射导致骨髓造血干细胞损伤所致。
需要注意的是，对于再障性贫血的诊断应结合临床症状和实验室检查结果，并排除其他可能引起全血细胞减少的疾病。建议定期监测血象变化，及时发现异常情况并采取相应治疗措施。
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