无创产前DNA筛查通常包括染色体非整倍体检测，不包括胆道闭锁在内的其他遗传性疾病。
无创产前DNA筛查主要针对常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。这些疾病可能导致胎儿出现特定的生化指标变化，进而影响胆红素代谢，增加胆道闭锁的风险。因此，该筛查方法对胆道闭锁的检出率较低，但仍建议咨询医生以获取更全面的信息。
由于无创产前DNA筛查主要是针对常见染色体异常的诊断，并未包含其他罕见或微小变异，所以无法准确诊断胆道闭锁。
在考虑胆道闭锁时，应综合运用超声检查、血清胆红素水平监测以及新生儿黄疸持续时间等信息进行评估。必要时，肝胆功能测试和MRI扫描也可提供额外支持。
无创产前DNA筛查主要针对常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。这些疾病可能导致胎儿出现特定的生化指标变化，进而影响胆红素代谢，增加胆道闭锁的风险。因此，该筛查方法对胆道闭锁的检出率较低，但仍建议咨询医生以获取更全面的信息。
由于无创产前DNA筛查主要是针对常见染色体异常的诊断，并未包含其他罕见或微小变异，所以无法准确诊断胆道闭锁。
在考虑胆道闭锁时，应综合运用超声检查、血清胆红素水平监测以及新生儿黄疸持续时间等信息进行评估。必要时，肝胆功能测试和MRI扫描也可提供额外支持。
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