小儿共济失调毛细血管扩张综合征患者出现运动障碍的时间不固定，可能为数月至数年。主要取决于基因突变类型和患者年龄。
小儿共济失调毛细血管扩张综合征，又称石骨症，是一种遗传性神经系统疾病，主要表现为共济失调、毛细血管扩张和免疫缺陷。小儿共济失调毛细血管扩张综合征的共济失调症状，即患者出现运动协调障碍，通常与基因突变有关，其症状的严重程度和持续时间因人而异。共济失调症状的严重程度还取决于患者是否存在其他并发症，如听力丧失、视力减退等，这些并发症可能会加速病情的进展。
共济失调毛细血管扩张综合征患者应定期进行神经功能评估和基因检测，以监测病情进展和遗传风险。
小儿共济失调毛细血管扩张综合征，又称石骨症，是一种遗传性神经系统疾病，主要表现为共济失调、毛细血管扩张和免疫缺陷。小儿共济失调毛细血管扩张综合征的共济失调症状，即患者出现运动协调障碍，通常与基因突变有关，其症状的严重程度和持续时间因人而异。共济失调症状的严重程度还取决于患者是否存在其他并发症，如听力丧失、视力减退等，这些并发症可能会加速病情的进展。
共济失调毛细血管扩张综合征患者应定期进行神经功能评估和基因检测，以监测病情进展和遗传风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
