薄基底膜肾病和alport的区别主要包括病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、好发人群不同等。
1、病因不同
薄基底膜肾病是一种家族性遗传性疾病，可能与基因突变、环境因素等原因有关。alport综合征是一种遗传性疾病，可能与常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等原因有关。
2、症状不同
薄基底膜肾病患者可能会出现血尿、蛋白尿、肾功能不全等症状。alport综合征患者可能会出现血尿、腰痛、肾功能异常等症状。
3、治疗方式不同
如果患者存在薄基底膜肾病，可以在医生的指导下服用卡托普利、氯沙坦等药物治疗。如果患者存在alport综合征，可以遵医嘱口服布美他尼、环戊噻嗪等药物治疗。
4、预后不同
薄基底膜肾病患者如果没有及时治疗，可能会导致肾功能损伤，出现血尿、蛋白尿等症状。alport综合征患者如果能够及时治疗，一般可以控制病情，预后较好。
5、好发人群不同
薄基底膜肾病好发于具有家族史的人群。alport综合征好发于男性，男女比例为2：1。
在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以吃富有营养的食物，比如鸡蛋、牛奶、排骨、苹果、火龙果等，增强身体免疫力和抵抗力。如果出现血尿、蛋白尿、腰痛等症状，可以到医院就诊治疗。
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