唐筛高风险无创过了通常可以排除21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇外周血来化验甲胎蛋白、绒毛膜以及游离雌三醇的浓度，并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素综合计算得出的，其准确率约为60%-70%。而无创DNA则是一种针对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的检测方法，其准确性较高，约为99%，因此当无创DNA检测结果为低风险时，则表明上述三种疾病的风险较低。
虽然无创DNA检测结果为低风险，但并不能完全排除所有染色体异常的可能性，如13-三体综合征等。因为无创DNA检测也有一定的假阴性率，即某些情况下可能会漏诊。
需要注意的是，在整个孕期中，孕妇应定期接受产前检查，以确保胎儿健康。若后续发现任何不适或担忧，应及时咨询医生，必要时进行进一步的诊断评估。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇外周血来化验甲胎蛋白、绒毛膜以及游离雌三醇的浓度，并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素综合计算得出的，其准确率约为60%-70%。而无创DNA则是一种针对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的检测方法，其准确性较高，约为99%，因此当无创DNA检测结果为低风险时，则表明上述三种疾病的风险较低。
虽然无创DNA检测结果为低风险，但并不能完全排除所有染色体异常的可能性，如13-三体综合征等。因为无创DNA检测也有一定的假阴性率，即某些情况下可能会漏诊。
需要注意的是，在整个孕期中，孕妇应定期接受产前检查，以确保胎儿健康。若后续发现任何不适或担忧，应及时咨询医生，必要时进行进一步的诊断评估。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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